Sağlık Bakanlığından SMA tedavisiyle ilgili açıklama
Sağlık Bakanlığı, SMA Bilim Kurulunun hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri titizlikle takip ettiğini ve tedavi süreçlerinde bilimsel verileri esas aldığını bildirdi.
Bakanlığın sosyal medya hesabından yapılan açıklamada, SMA
hastalığında dünyada kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli iki
ilacın, Türkiye'de erişime açık olduğu belirtilerek, 2017'de Yurt Dışı İlaç
Listesi'ne eklenen Nusinersen'in 2022'de ruhsatlandırılıp geri ödeme kapsamına
alındığı, Risdiplam'ın ise 2020'de listeye eklenip 2024'te ruhsatlandırıldığı
ifade edildi.
"Zolgensma isimli ilaç, SMA Bilim Kurulu tarafından
mevcut tedaviden üstün olduğuna dair bir kanıt bulunmadığından Yurt Dışı İlaç Listesi'ne
dahil edilmemiştir." değerlendirmesine yer verilen açıklamada, SMA Bilim
Kurulunun, hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri titizlikle takip ettiği ve
tedavi süreçlerinde bilimsel verileri esas aldığı bildirildi.
Uluslararası çok merkezli yüksek kaliteli klinik
araştırmalardan gelecek uzun dönem verilerinin, SMA konusundaki kararların
dayanağı olacağı vurgulanan açıklamada, şunlar kaydedildi:
"SMA konusundaki takiplerimiz, uygulamaya konulan
tedavilerin hastalara sağladığı fayda ile tedavinin maliyetini rasyonalize
etmeyi de içermektedir. Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurullar, yeni seçenekleri
değerlendirirken, Türkiye'nin toplam ilaç harcama bütçesini ve diğer
hastalıkların tedavisini de dikkate almak zorundadır. Türkiye, vatandaşlarına
finanse ederek sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmeti konusunda dünyanın en önemli
sosyal devletlerinden biridir."
AA